使用者:熹微微/日記本
記日記來着,後來換地鴿了。
現在寫點知識點。
數學
- 指對數比較大小
- 方法:作差/商;與某一具體數比較(中間橋);連等式設t;放縮(ex≥x+1,ex≥ex,1-1/x≤lnx≤x-1,√(x+1)≤0.5x+1);同構
- ln2:0.6931 ln3:1.0986
- lg2:0.3010 lg3:0.4771
- √2:1.414 √3:1.732
- √5:2.236 √6:2.449
- √7:2.646 √10:3.162
- π²:9.8 √π:1.7725
- e²:7.3891 √e:1.6487
- 均值
不等式串;複雜分子/分母設未知數換元→三角、二次函數求最值;1的代換
- 導數大題題型
- 討論單調區間
- 雙變量問題:最值/主元/同構
- 隱零點
- 切線:以直代切/切線夾/公切線
- 二元變量:極值點偏移
- 極值討論
- 函數題型
- 圖像
- 反表示
- 幾何意義
- 性質
- 換元(三角、均值、代數)
- 斜率、距離、截距
- 最值
- 導數
- 判別式
立體幾何
- 圓錐截面問題
- 頂角<90°時,軸截面為最大截面
- 頂角>90°時,夾角為90度的截面面積最大,S=½l²
- 過頂點的任意截面兩等邊都是母線長
- 圓台
- 體積:1/3πh(R²+r²+Rr)→大圓錐減小圓錐
- 面積:π(R²+r²+Rl+rl)→側面積使用梯形面積求
- 稜台
體積:1/3h(S1+S2+√S1S2)
三角形四心
- 使用場合:向量、圓錐曲線
- 內心:角平分線交點,內切圓圓心
- 角平分線定理
- 內心到三邊距離相等,表示三角形面積。
- 奔馳定理:對邊長與內心到定點乘積之和等於0向量
- 角平分線的方向是兩邊單位向量和向量的方向
- 重心:中線交點
- 重心在任一中線靠近邊中點的三等分點上
- 從重心出發到三角形頂點的向量和為0向量
- 重心的坐標是三角形頂點坐標之和除3
- 外心:垂直平分線交點,外接圓圓心
- 正弦定理
- 向量AO·向量AB=½AB²
- 垂心:高線焦點
- 與頂點連線和對邊垂直
- 從垂心出發指向頂點的向量兩兩相乘結果相等
物理
必修一
- 書放在水平桌面上受到的支持力,是由於桌面發生了微小形變產生的。
- 勻變速直線運動位移的特點:連續相等時間內位移增量相等。
力學實驗
- 測量彈簧勁度係數
- 若得到的拉力-伸長量圖像不過原點且偏下:豎直懸掛,忽略了彈簧自重
- 若曲線後面向上彎曲:超過了彈性限度
- 驗證牛二
- 方法:控制變量
- 平衡摩擦力:此時不掛沙桶,且實驗中改變沙桶質量後無需重複平衡。
- 一般將沙桶的總重力看做拉力,實際上受力mg=(m+M)a,小車受到拉力為(Mm/M+m)g,同除M可知實際拉力略小於mg,且M/m越大越接近,所以需要M遠大於m。
- 若a-F圖像未過原點且偏上:平衡摩擦力過度;偏下:未平衡/平衡不夠;彎曲:m過大,不滿足M遠大於m
- 截距反映μ,斜率反映M
- Tips
- 恰好:將要發生而未發生,臨界狀態;支持力為0/摩擦力最大,即將脫落/滑動
- 豎直軌道圓周運動,恰好到達最高點→最高點支持力為0,重力提供向心力
- 定義式:數值等於另兩個物理量之比,但不隨定義所用物理量大小取捨而改變(固有屬性,不能說成正/反比)
物理量 | 定義式 | 決定式 |
---|---|---|
E | F/q | kQ/r² |
B | F/IL | |
R | U/I | ρL/S |
φ | Ep/q | 只與電場本身有關 |
U | W/q | |
ρ | m/V | 取決於物質本身 |
a | Δv/Δt | F/m |
必修二
萬有引力與宇宙航行
- 天體運行
- 開普勒定律:橢圓軌道運動定律、面積定律、周期定律
- 地面上,北極處,引力即G;赤道處,引力=向心力+重力(兩級到赤道g變小,但引力大小不變)
- 第一宇宙速度:近地衛星運行速度,最小發射速度,最大環繞速度,7.9km/s=√(GM/R)
- 第二宇宙速度:脫離地球引力,11.2km/s=√2v1
- 第三宇宙速度:脫離太陽引力,16.7km/s
- 環繞問題,由萬有引力提供向心力,得到a、v、w、T
- 黃金代換:GM=g(地球表面向心加速度)R²(地球半徑)
- 變軌問題:
- 由圓軌道向外變為橢圓軌道:變軌點做離心運動,後期速度達;半徑不變,同一點加速度相同。
- 由橢圓軌道向外變為圓軌道:變軌後速度大
- 高軌低速大周期,大圓軌道比小圓軌道速度小,而橢圓軌道遠地點變軌前速度又小於大圓軌道運行速度
- 圓軌道與橢圓軌道的周期用開普勒第三定律比較
- 地球表面物體(1),近地衛星(2),同步衛星(3)運動狀況比較
必修三
只有高度、重力勢能、電勢、電勢能、分子勢能正>負(規定「0」)
靜電場
F電=kQq/r²(註)點電荷=Eq(註)一切電場
E=F/q=kQ/R²
φ=Ep/q
Ep=qφ
W電=-ΔEp電
U=Ed=φA-φB=W/q
電路
- 閉合電路歐姆定律:E=IR+Ir
- 外電路斷路:R=∞,U=E,相當於分走全部電壓
- 功率、效率
- 總功率P=EI
- 內阻熱功率P=I²R
- 電源輸出功率EI-I²R=UI
- 效率η=R/R+r
- 動態電路
- 串反並同
- 定內變外:移動滑動變阻器滑片,定值電阻U1/I=ΔU1/ΔI=自身電阻,比值不變;滑動變阻器ΔU2Δ/I=自身之外的其他電阻,不變,U2/I變化
電學實驗
- 伏安法測電阻
- 電流表內接:I准,U測大(電流表分壓),R測量值偏大
- 電流表外接:U准,I測大(電壓表分流),R測量值偏小
大內偏大,小外偏小。[3]將電阻與√(RA·RV)比較
- 試觸:不知電阻大概阻值時,由外接到內接試觸。安內伏外[4]
- 控制電路測電阻
- 分壓:測量電阻部分與滑動變阻器的一部分並聯。
- 電壓調節範圍:0~E,滑動變阻器阻值小(0.1R~0.5R)
- 因為可從0開始調節,不用擔心會燒表
- 分壓電路的出現更多
- 限流:滑動變阻器接入電路部分與測量電阻部分串聯。
- 滑阻大(2R~10R)用限流,都可以,用限流
- 長度測量工具
- 游標卡尺:主尺(刻度1mm)+副尺(十分度0.1mm,二十分度0.05mm,五十分度0.02mm)
- 主尺讀數看副尺0刻度處,加副尺與主尺刻度線對齊時的刻度×精度
- 游標卡尺不估讀
- 螺旋測微器:固定刻度(一格0.5mm)+可動刻度(精度0.01mm,共50格)
- 估讀,到0.001mm
- 小燈泡伏安特性曲線
- 零始,分壓,小電阻,外接
- 將伏安特性曲線與電源UI圖像疊加,相交處為小燈泡接入電源後工作值。
- 半偏法測電阻(表頭)
- 恆流半偏:表頭與滑阻串連,調節滑阻至電錶滿偏(Ig);電阻箱與表頭並聯,滑片位置不變,調節電阻箱至電錶半偏,認為此時電阻箱與表頭電流相等,阻值相等
- 要求R1遠大於Rg,使電阻箱接入電路後,總電阻的變化率小,才能看做前後幹路電流不變[5]
- 誤差:並聯後總電阻實際減小,幹路電流>Ig,電阻箱電流>½Ig=表頭電流,電阻箱電阻實際<Rg,測小了
- 恆壓半偏:分壓電路,先調滑片至電錶滿偏(Ug);電阻箱與表頭串聯,調節至表示數½Ug,認為兩阻值相等
- 要求Rg遠大於R1,使第二步電阻幾乎不變[6]
- 誤差:串聯後總電阻↑串聯部分電壓>Ug,電阻箱分到電壓更大,測大了
- 電錶改裝
- 改為電壓表串聯電阻,量程擴大n倍,串阻值為表頭n-1倍的電阻
- 改為電流表並聯電阻,量程擴大n倍,並阻值為表頭1/n-1倍的電阻[7]
- 校準:改裝後電壓表與一標準電壓表並聯,看示數是否相等
- 改裝後指針偏角反映流過表頭的電流/兩端電壓,由相同表頭改裝成的量程不同的電流表,並聯時偏角相同
- 示數反映改裝後整體的電流/電壓
- 改裝後電壓表示數總比準確值稍大→流過表頭的電流大了
- 電容器充放電
- 充電:開始時電容C兩端瞬間短路Uc=0,此時電阻電壓Ur=E,隨着電容慢慢充電Uc電壓漸漸變大而Ur漸漸變小,最後電容充滿Uc=E而Ur=0;
- 最大電流×串聯電阻阻值=電阻的最大電壓=電路穩定時電容器電壓
- 穩定時電容器相當於斷路,串聯電阻相當於導線,穩定時電容器兩端電壓等於並聯部分電壓
- 伏安法測電源電動勢、內阻
原理:U(註)路端電壓=E-I(註)幹路電流r
- 內接:電壓表分流,電流表所測為支路電流,偏小
- U=0,電壓表不分流,圖像點準確[8]
- E測小了,r測小了
- 外接:電流表分壓,電壓表示數偏小
- E准,r測大了
內接法將電壓表併入內阻,電壓表電流表均無誤差,可準確測出等效後電動勢和內阻,根據等效結論,判斷誤差偏向。
並且由於電壓表內阻通常遠大於電源內阻,測得的E和r誤差較小,所以一般用內接。
外接法將電流表併入內阻,電動勢不變,內阻變為R+r,如果給出電流表準確阻值,可求出無誤差內阻。
- 等效電源
- 將一串聯外阻R併入,電動勢E不變,內阻為R+r
- 電阻R並聯,等效後電動勢變為ER/R+r,內阻為Rr/R+r
- 多用電錶
- 機械調零:把指針撥到0刻度
- 歐姆調零:紅黑表筆短接,調節R內=E/Ig[9]換檔時更換電路,需要重新歐姆調零。
- 表筆:紅進黑出,電流從紅筆流入電錶,從黑筆流出。
- 多用電錶第二個接口是小量程的電流表
選修一
機械振動
簡諧運動
- 單擺T=2π√(L/g),L=g/4π2f2
- 秒擺,周期2s,擺長約為1m
- 受迫振動:震動頻率=驅動力頻率,與固有頻率無關
- f驅=f固時,發生共振,物體振幅最大
機械波
- 機械振動在介質中傳播
- 條件:波源和介質
- 分類:橫波、縱波
- 描述:λ=vT,n=f=1/T
- 波速:由介質決定,兩列機械波在同種介質中傳播時波速相同。
- 周期:由波源決定
光
- 電磁波
- 只有橫波,傳播不需要介質,在真空中傳播速度等於光速
- 在介質中速度受介質、頻率影響:同種介質中,頻率越大,折射率越大,速度越小
- 在介質中頻率不變,速度和波長依v=λf變化
- 無線電波→紅外線→可見光(紅到紫)→紫外線→x射線→γ射線
- 頻率↑,波長↓
n( )↑(可見光),臨界角↓- 某介質n=c/介質中的v(與空氣/真空),n=sin空氣中的角/sin介質中的角
- 能量↑粒子性↑波動性↓衍射能力↓
- 在同種介質中v↓,λ↓
- 光學現象
- 全反射:水中氣泡明亮,光導纖維
- 干涉:照相機鏡頭表面增透膜,檢驗平整度
選修二
R=U/I,當UI圖像為曲線時,電阻等於割線斜率
電磁感應與電磁波
麥克斯韋電磁場理論:變化的電/磁場一定能產生磁/電場,但均勻變化的電/磁場只能產生恆定的磁/電場。
- BI-Lt=mv,I-=q/t,q=∮/R=BLx/R
- Uq=½mv²
- Q=I²Rt
- 線圈自由落體進磁場,若v,m相等,則R大的BIL小,下落快
- 電磁波:橫波,可見部分為可見光
- 周期性變化的電場和磁場相互激發形成電磁場,向遠處傳播形成電磁波。
- 左手定則(左力右電)
- 磁感線穿入手心,四指指向電流方向,大拇指為安培力方向
- 磁感線穿入手心,四指指向正電荷運動方向(負電荷的反方向),大拇指為洛倫茲力方向
- 右手定則:磁感線穿入手心,四指指向電流方向,大拇指指嚮導體運動方向
- 右手螺旋定則(安培定則)
- 題型
- 磁聚焦:帶電粒子平行射入圓形勻強磁場,若帶電粒子圓周運動半徑等於磁場半徑,粒子將從一點射出(朝圓心射入,偏轉90°背離射出)
交變電流
- 線框在恆定的磁場轉動
- n轉速=f頻率=1/T
- 正弦交流電
- 最大值:E=NBωS→電容器擊穿電壓
- 有效值:除以根號二,電流表電壓表實數,用電器標註,熔斷電流均為有效值
- 非正弦求有效值:周期內交流電產生焦耳熱與直流電(有效值)相等
- 變壓器動態電路
原線圈不適用歐姆定律
U1推U2,P2推P1,I2推I1
- 原、副線圈匝數比不變,負載電阻變化
- 分析各物理量隨負載電阻R變化而變化的情況,進行動態分析的順序是R→I₂→P出→P入→I₁.由原、副線圈的匝數比不變可知,副線圈兩端的電壓U₂不變,若負載某部分的電阻R增大,根據串並聯電路規律可知,副線圈迴路中總電阻也增大,由閉合電路歐姆定律可知,副線圈中的電流I₂減小,輸出功率P,減小,再由輸出功率決定輸入功率知,P也減小,從而可得原線圈中的電流I₁減小.
- 負載電阻不變,原、副線圈匝數比變化
- 分析各物理量隨匝數比的變化而變化的情況,進行動志分析的順序是n₁、n₂→U₂→I₂→P出→P入→I₁.一般情況下,我們認為原線圈的輸入電壓U₁和匝數n₁不變,副線圈的匝數n₂增大時,副線圈兩端電壓U₂增大,流過副線圈的電流I₂增大,變壓器輸出功率P₂增大,變壓器輸入功率P₁增大,流過原線圈的電流增大。
使用等效電阻時,原線圈可以用歐姆定律。
- 原線圈有電阻時,有U1/U2=ΔU1/ΔU2=n1/n2,電流同理,ΔU1/ΔI1等於原線圈所接電阻
選修三
分子動理論
- 分子永不停息地做無規則運動
- 擴散:不受外力影響,彼此自發進入對方
- 影響因素:物態(氣體明顯);溫度(高溫明顯)
- 布朗運動:懸浮在液體/氣體中的固體顆粒的無規則運動
- 影響因素:顆粒小,溫度高,更劇烈
- 熱運動:分子永不停息的無規則運動
- 分子間存在相互作用力
- 同時存在引力和斥力,斥力變化快
- r=r0時,分子力為0
- 分子動能和分子勢能
- 溫度是分子平均動能的唯一影響因素
- 分子勢能需要零勢能面,正值大於負
- r=r0時,分子勢能最小
- 內能:物體中所有分子熱運動的動能、分子勢能總和
氣體液體固體
- 氣體
- 波義耳定律:T一定
- p-V圖像,在上面的等溫線所代表的溫度高
- 查理定律:V一定
- V-T圖像,斜率小的等壓線代表的壓強大
- 蓋-呂薩克定律:p一定
- 液體
- 表面張力:液體內部分子間距略小於r0,呈現斥力,表面為引力
- 靠近容器壁的液體分子間距<r0,分子間表現為斥力,將分子擠到容器壁上,呈現為浸潤
熱力學定律
- 熱力學第零定律(熱平衡定律)
- 熱力學第一定律
- ΔU=W(做功)+Q(外界熱傳遞)
- U=分子數×每個分子的平均動能+分子勢能,由於氣體分子間距較大,可認為其分子勢能沒有變化,故看做內能只受分子動能,即T影響
- W變化由V控制,V增大,氣體對外做功,W<0
- Q:與外界的熱交換
- p-V圖像面積為功的絕對值
- 絕熱:Q=0,ΔU=W;恆溫:T不變,ΔU=0
- 第一類永動機不能製成:違背能量守恆定律
- 熱力學第二定律
一切與熱現象有關的宏觀自然過程都是不可逆的。
- 克勞修斯表述:熱量不能自發地從低溫物體轉移到高溫物體。
- 開爾文表述:不可能從單一熱源取熱使之完全轉換為有用的功而不產生其他影響
- 內能不能自發全部轉化為機械能
- 機械能可以全部轉化為內能
- 自發的宏觀自然過程總是向無序性增大的方向進行
- 第二類永動機不能製成:違背熱力學第二定律
原子結構和波粒二象性
- 黑體輻射
- 黑體:能夠完全吸收入射的各種電磁波而不發生反射
- 可以向外輻射電磁波
- 輻射強度-波長圖像類似於正態分布,中間高兩邊低,溫度↑,圖像向左上移動
- 光電效應
照射到金屬表面的光,能使金屬中的電子從表面溢出。
- 極限頻率:f入≥f0,才能發生光電效應;與金屬種類有關。
- 遏止電壓:使所有電子都無法移動至另一極板的電壓;頻率↑,遏止電壓↑
- 飽和電流:所有電子都移動至另一極板時的電流;光強↑,飽和電流↑
- 方程:e
Uc( )=h( )ν-W0( )=Ekm( )
- 開關斷開,電壓表有示數
- 把滑動變阻器滑片向負極方向滑動,光電流不一定增大(可能已飽和)
- 光電子的最大初動能和入射光的頻率成一次函數關係。
- 發生光電效應的時間非常短,這與入射光的強度無關。
- 說明:光具有粒子性,光具有能量
- 康普頓效應
用X射線照射石墨後出現了λ大於原波長的部分
- 說明:光具有粒子性,光具有動量
- 原子結構
- 核外:電子,有軌道,能躍遷。總E<0
- 發射光譜頻率大,能量大
- 核內:質子和中子
- 公式
- p(動量)=h/λ
- ξ(能量子能量)=hν
- E=Nξ
原子核
- 放射性:物質發出射線
- α射線:α粒子(註)組成與He原子核相同流,帶正電,v=1/10c,電離作用很強
- β射線:電子流,v接近光速,穿透能力較強
- γ射線:電磁波,波長很短的光子,v=c,穿透能力很強
- 放射性只由元素本身決定,不被存在狀態和外部條件影響。
- 射線來自原子核
- 玻爾的氫原子模型保留了經典力學的規律,不適用於更複雜原子的結構。
- 衰變
原子核自發放出α、β粒子,核電荷數變化。
- 質量數守恆,電荷數守恆,質量不一定守恆
- 本質:2質子+2中子→α粒子;1中子→1電子+1質子
- 半衰期:半數原子核發生衰變所需的時間
- 必須是大量原子核
- 元素的半衰期不受外界條件影響
衰變、裂變、聚變都放出能量,原子核更穩定,比結合能更大。
- 熱核反應是核聚變
物理學史
- 伽利略提出並證明了輕的物體和重的物體下落一樣快,推翻了亞里士多德的說法。
- 伽利略提出力是改變物體運動的原因,推翻了亞里士多德力是維持物體運動的原因的說法。
- 地心說托勒密,日心說哥白尼
- 牛頓提出萬有引力定律,卡文迪許通過扭秤實驗測出引力常量G。
- 庫侖發現庫侖定律,測出靜電力常量k。
- 法拉第引入電場概念,提出用電場線表示電場,提出電磁感應定律。
- 密立根通過油滴實驗測出元電荷電荷量e。
- 盧瑟福發現質子,查德威克發現中子。
- 麥克斯韋提出電磁場理論,預言了電磁波的存在,指出光是一種電磁波。赫茲證實了電磁波的存在。
化學
必修一
- 反應方程式
CO2過量→HCO3-
- 酸性:H2CO3>HClO>HCO3-
- 二氧化碳和次氯酸鈉反應,無論二氧化碳多少都只能生成碳酸氫根
- 二氧化碳、碳酸氫根和偏鋁酸根反應,生成氫氧化鋁
- 氯
- 鐵常溫下與氯氣不反應,可用鋼瓶儲液氯。
- 酸性:碳酸>次氯酸>碳酸氫根
- 氯水中反應:Cl2+H2O=(可逆)=H++Cl-+HClO、HClO部分電離
- HClO有漂白性,Cl2無漂白性
- 用飽和食鹽水除Cl2中的HCl
- 金屬單質與氧化性酸
- 鐵與硫酸
T/c | 濃硫酸 | 稀硫酸 |
---|---|---|
常溫 | 鈍化 | 置換 |
加熱 | Fe過量:Fe2+、SO2 Fe少量:Fe3+、SO2 |
置換 |
- 鐵與硝酸
T/c | 濃硝酸 | 稀硝酸 |
---|---|---|
常溫 | 鈍化 | NO |
加熱 | NO2 | NO |
- 氧化:濃硫酸SO2;稀硝酸NO;濃硝酸NO2
- 過量:二價鐵;少量:三價鐵
- 鐵、鋁,冷的濃硫酸/硝酸→鈍化(化學反應)
- 二價、NO:38324
- 二價、NO2:14122
- 物質的量
- 體積→粒子數量,注意有無標況,該物質在標況下是否為氣體(HF、SO3)
- 溶液濃度→粒子數量,注意是否給體積
- 漂白性
- 強氧化性漂白:次氯酸、過氧化鈉、過氧化氫、臭氧
- 化合漂白:二氧化硫使品紅褪色,加熱復原
- 吸附漂白:活性炭等
- 乾燥劑
- 酸性乾燥劑:主要乾燥酸性氣體,濃硫酸[10]、五氧化二磷、硅膠
- 中性乾燥劑:無水氯化鈣(氨氣不行)、無水硫酸銅(用於檢驗水氣是否除淨)
- 鹼性乾燥劑:鹼石灰(可吸收二氧化碳)、生石灰、氫氧化鈉固體
選修一
水溶液中離子的反應與平衡
- 溶液中粒子濃度大小比較
- 不同物質考慮角度不同:弱酸弱鹼分析時只考慮電離,鹽類只考慮水解,酸式鹽比較電離和水解程度大小(溶液酸性,電離大於水解)
- 電離理論:弱電解質的電離是微弱的,電離出的離子數量小於原物質,同時考慮水的電離
- 氨水中一水合氨>氫氧根>銨根
- 水解理論:離子的水解是微弱的(相互促進的除外),並且由於水的電離,H+/OH-的濃度會略大
- 氯化銨溶液中氯離子>銨根>氫離子>一水合氨
- Fe3+、Al3+在中性溶液中不能大量存在
- 鹽類水解的應用
- 用NH4Cl、ZnCl2處理金屬焊點→除鏽(強酸弱鹼鹽都行)
- 泡沫滅火器:NaHCO3,Al2(SO4)3
- 明礬淨水
- 銨態氮肥和草木灰不能混合使用。
- 混合鹽溶液除雜:去除MgCl2中的Fe離子→+MgO/Mg(OH)2
- 鹽溶液蒸乾產物
- 強酸強鹼鹽/水解生成難揮發性酸:溶質不變。
- eg:CuSO4,NaCl
- 水解生成易揮發性酸(HCl):蒸乾→對應弱鹼,灼燒→氧化物
- eg:AlCl3→Al(OH)3→Al2O3,FeCl3
- 鹽受熱分解
- eg:Ca(HCO3)2,NaHCO3,KMnO4,NH4Cl
化學反應與電能
- 電解池
- 放電順序
- 陽極:①活性電極②陰離子:S2->I->Br->Cl->OH->含氧酸根
- 陰極:Ag+>Fe3+>Cu2+>H+(酸)>Fe2+>Zn2+>H+(水)>Al3+>Mg2+
選修二
- 電子氣理論:金屬晶體導電性、導熱性、延展性
- 鍵角比較:①雜化方式:sp>sp2>sp3②孤電子對數:孤電子對多的鍵角小③周圍原子一致,中心原子電負性越大,鍵角越大④周圍原子電負性越小,鍵角越大
- 四大晶體熔沸點
共價晶體 | 看共價鍵強弱 原子半徑小,共價鍵鍵長短,鍵能大,熔沸點高。 |
---|---|
離子晶體 | 看晶格能強弱 電荷多,離子半徑小,熔沸點高。 |
金屬晶體 | 金屬離子半徑小,離子電荷數多,熔沸點高。 |
分子晶體 | ①氫鍵②范德華力 電負性大(N O F)且有孤電子對的原子與H直接成鍵,可形成氫鍵,一對孤電子+一個H→一個氫鍵 組成和結構相似的物質,相對分子質量越大,范德華力↑,熔沸點↑ 極性↑ 支鏈少↑ |
- 配合物
- 向硫酸銅溶液中滴加氨水,先出現藍色沉澱Cu(OH)2,氨水過量後沉澱溶解,得到深藍色溶液[Cu(NH3)4]2+,加入乙醇後析出深藍色晶體[Cu(NH3)4]SO4 · H2O
選修三( )
實驗探究
利用鹵代烴與氫氧化鈉水溶液反應脫下鹵原子,用硝酸酸化的硝酸銀檢驗
檢驗反應生成的HBr,將氣體通入硝酸銀溶液;為避免溴蒸汽干擾,用四氯化碳先除去
雜質H2S、PH3用硫酸銅除去,用飽和食鹽水減慢反應速度,不能用啟普發生器
通過NaOH溶液除去揮發的乙醇和SO2(催化劑濃硫酸產生),再通入酸性高錳酸鉀或溴水檢驗
醋酸與碳酸鈉反應生成CO2,通過飽和NaHCO3除去揮發的乙酸,通入苯酚鈉溶液,生成苯酚白色↓;碳酸能使紫色石蕊溶液變紅,苯酚不行。
干擾:揮發的乙醇,通入水洗氣,溴水檢驗
- 檢驗澱粉水解:澱粉溶液→稀硫酸加熱→碘液→NaOH→新制Cu(OH)2→磚紅色沉澱
命名
- 選主鏈
- 以含有最高官能團的最長碳鏈作為主鏈,靠近該官能團的為一號碳。
- 優先級:COOH>COO>CONH2>CHO>CO>醇>酚>NH2>炔>烯>苯>烷基>鹵>NO2
- 官能團排序
- 越高級官能團所連碳序號越小,命名時放在後面。
- 阿拉伯數字指示官能團所在碳序數,漢字指示官能團數量。
- 乙二酸+2乙醇→乙二酸二乙酯,乙二醇就是乙二酯。
物理性質
- 熔沸點
- 氫鍵
- 分子間氫鍵,熔沸點↑,分子內氫鍵,熔沸點↓
- 相對分子質量↑,熔沸點↑
- 鄰二甲苯>間二甲苯>對二甲苯>乙苯
- 支鏈多,沸點低。
- 順式>反式(烯)
- 標況下為氣態的有機物:C≤4的烴、一氯甲烷、一氟甲烷、一氟乙烷、一氟乙烯、一氟丙烷、甲醛、甲醚
- 溶解性(水)
- 易溶於水:低級的醇、羧酸,乙酸、丙酮
- 難溶於水:烴、鹵代烴、硝基化合物、酯、絕大多數高聚物
除雜
- 除雜互溶液體,利用除簡單醇、酸,乙醛,丙酮等的大部分有機物均不溶於水,通過與水溶液反應將雜質轉化為不溶於有機溶劑的物質
- 除雜混合氣體,洗氣發生反應,要保證主體物質與溶液不溶且不反應
- HBr(Br2):四氯化碳,洗氣
- 苯(苯酚):NaOH,分液[11]
- 溴苯(Br2):NaOH,分液[12]
- 一溴乙烷(Br2):亞硫酸鈉,分液[13]
- 乙炔(H2S、PH3):硫酸銅
- 乙烷(乙烯):溴水
- 乙烯(SO2):NaOH,洗氣
- 乙烯(乙醇蒸汽):NaOH
- 硝基苯(NO2):NaOH
- 乙醇(水):CaO,蒸餾
知識點
- 反應物
- Na:酚、醇、—COOH
- NaOH:—X、酚、—COOH、酯基、酰胺基
- Na2CO3:酚、—COOH
- NaHCO3:—COOH
- KMnO4:烯、炔、醇、酚、醛、苯環有側鏈、草酸及其鹽酯、植物油
- Br2水:與烯、炔、酚、醛反應褪色,其他有機物可萃取
- 醛只和溴水反應;苯酚鄰對位活化,可與溴水取代;烷烴和苯只與純鹵素取代
- H2:烯、炔、苯環、酮羰基、醛基
- 苯環上連一個鹵原子,酯基氧直接連在苯環上,消耗2個NaOH
- 同分異構體
- 鏈狀:11248(一氯取代)124921(二氯取代)1251231(一氯一溴取代)
- 苯環:3(二取代物,鄰間對)3610(三取代,全相同/一個不同/三個都不一樣)
- 計算同分異構體時可將官能團等看作鹵原子計算
- 酯類:以酯基為中心,先分碳/官能團(右側需有碳連接,左側可無)
- Tips
- 氧化反應:加氧/去氫
- 還原反應:加氫/去氧
- 制乙烯:CuSO4
- 制硝基苯:水浴,溫度計放水裡
- 鹵素鹼性歧化,酸性歸中
大題
實驗
- 器材
- 冷凝管
- 直形冷凝管:用於蒸餾時冷卻,只能橫着用
- 球形冷凝管:用於反應中冷凝回流反應物,導出產物,提高利用率,橫豎都行
- 恆壓滴液漏斗:平衡氣壓,使反應液順利流下
- 洗氣瓶中玻璃管(除雜、乾燥):平衡氣壓,防倒吸,檢測裝置是否堵塞
- 滴定管:有0刻度,刻度從上往下增大,精度0.1mL
- 量筒:無0刻度,精度大於0.1
- 試劑
- 乾燥:濃硫酸、鹼石灰、無水氯化鈣、無水氯化鎂
- 濃硫酸可乾燥SO2、HCl,不能幹燥HI、HBr、H2S、NH3
- 除雜:飽和NaHCO3除CO2中HCl
- 操作
- 稀釋:引酸入水,濃硫酸後加
- 沉澱洗滌(沉澱在漏斗濾紙上)
- 沿玻璃棒向漏斗中加洗滌劑(能溶解附着物的,如水)至沒過沉澱,令其自然流下,重複2-3次
- 檢驗是否洗淨(檢測原來有的SO42-、Cl-等)
- 取最後一次洗滌液少許於試管中,加入檢測試劑
- 水洗、鹼洗、水洗
- 蒸發濃縮,冷卻結晶,過濾,洗滌,乾燥
- 工藝流程
- 盯住元素
- 注意過濾:一分為二→濾液+濾渣;想要濾渣→洗滌
- 為什麼洗滌:表面附着雜質離子/有目標物質附着
- 實驗探究
- 以物質製備為目的
- 找到主體反應
- 找到主體反應裝置、收集裝置(看生成物狀態)
- 主體物質的性質(物理性質→反應現象,化學性質→變質)
- 滴定
- 中和現象:滴入最後半滴XXX溶液後,溶液由A色變為B色,且半分鐘內不褪色。(KMnO4粉紅)
- 待測液濃度計算:氧還中和先寫反應式,確定待測物和滴定物反應比例
- eg:5 H3PO3~2 KMnO4→相乘係數反過來2 c1 v1=5 c2 v2
- 要求讀數的滴定數據是標準液的,要求的濃度是待測液的。
- Tips
- 抓住特殊條件,如反應所需pH→控制,加酸鹼、溫度→溫度計、反應吸放熱→控制速率
Tips
- Ksp:AgCl>Ag2CrO4>AgBr>AgI
Ag2CrO4不能用Ksp和以上幾種鹽直接比溶解度
- 有離子方程式的,列平衡常數K時用離子。
- 放熱反應,升T,K變小。
- 電離有方程式,但是物理變化。
- 在其他條件不變時,物質的氧化性與濃度有關,濃度的改變可導致平衡移動。
- Fe除雜,一般只有氧化成三價→調PH沉澱
- 同位素標記18O標在目標原子的前面。
- 苯環上只成三條鍵,無手性碳。
- 反應流程圖:催化劑→加入,又出來;中間產物:半道生成,又消耗
生物
必修一
第一章
- 細胞學說
- 一切動植物都是由細胞和細胞產物構成,揭示了動植物的統一性
- 分裂方式
- 有絲分裂:真核細胞(高等植物沒有中心體)
- 二分裂:原核生物(細菌、支原體、藍細菌)
- 無絲分裂:蛙的紅細胞
- 生物分類
- 真核生物:真菌(酵母菌)、綠藻
- 原核生物:細菌(乳酸菌)、藍藻、衣原體、支原體
第二章
- 元素
- 大量元素:C、H、O、N、P、S、K、Ca、Mg
- 微量元素:Zn、Fe、B、Cu、Mo、Mn
生物體內的元素都可以在自然界找到,反之不對。
- 化合物
- 細胞內含量最多的化合物:水
- 細胞內最多的有機化合物:蛋白質
- 檢測實驗
- 還原糖+斐林試劑→磚紅色沉澱
- 脂肪+蘇丹Ⅲ→橘黃色
- 蛋白質(肽鍵)+雙縮脲試劑→紫色
還原糖:葡果麥
用斐林試劑檢驗蔗糖是否分解
- 無機物
- 水:細胞內良好的溶劑;參與生化反應;運送營養物質、排出廢物;提供液體環境
- 自由水:95.5%,占絕大部分(液泡里是自由水)
- 結合水:4.5%,與蛋白質等結合。
代謝旺盛,結合水轉化為自由水,休眠反之。
- 無機鹽:大多數以離子形式存在
- Mg:構成葉綠素
- Fe:構成血紅素
- P:組成細胞膜、細胞核
- 缺鈉離子肌肉酸痛無力;血液中缺鈣離子抽搐
組成細胞中某些複雜化合物;維持酸鹼平衡;維持滲透壓平衡;維持細胞和生命體的生命活動。
能參與有機物合成。
- 糖類
主要的能源物質
- 單糖:不能水解
- 六碳糖:葡萄糖(都有)、果糖(植物)、半乳糖(動物)
- 五碳糖:核糖、脫氧核糖
一號碳連腺嘌呤,五號碳連磷酸,二號碳上差O
- 二糖
- 多糖:肌糖原不能分解供能;纖維素構成植物細胞細胞壁(+果膠);幾丁質構成真菌細胞壁(基本單位不是葡)
- 脂質
含氫量比糖高,耗氧量比糖高。
- 脂肪:三分子脂肪酸+一分子甘油,植物脂肪大多含有不飽和脂肪酸,室溫時呈液態;動物脂肪飽和脂肪酸,固態。脂肪是細胞內良好的儲能物質
- 磷脂:構成細胞膜
- 固醇
- 膽固醇:構成動物細胞膜,參與血液中脂質運輸。
- 性激素、維生素D
- 蛋白質
生命活動的主要承擔者
- 蛋白質種類多樣的原因:氨基酸種類、數目、排列順序,空間結構。
- 變性不破壞肽鍵,鹽析不破壞→能變色
- 核酸
- 磷酸+五碳糖+含氮鹼基=核苷酸,核苷酸連接成長鏈=核酸
- 核酸是細胞內攜帶遺傳信息的物質,在生物體的遺傳、變異和蛋白質的生物合成中具有極其重要的作用。
- DNA是主要遺傳物質,RNA病毒的遺傳物質是RNA
- 多糖、蛋白質、核酸分別以單糖、氨基酸和核苷酸為單體組成多聚體,相對分子質量很大,稱為生物大分子。生物大分子以碳鏈為骨架。(脂肪不是)
第三章
- 細胞膜
- 功能:將細胞與外界環境分隔開、控制物質進出細胞、進行細胞間的信息交流
- 性質:流動性(結構特點)、選擇透過性(功能特點)
- 羅伯特森觀察到暗-亮-暗的結構,認為細胞膜是有蛋白質-脂質-蛋白質構成的
- 構成細胞膜的磷脂分子和蛋白質都能移動
- 糖被只在細胞膜的外側有,與細胞表面的識別,細胞間的信息傳遞功能有關
- 細胞器
- 蛋白質的合成在核糖體,加工在內質網,高爾基體加工分類包裝。(分泌蛋白)
- 內質網生成脂質,高爾基體生成多糖。
- 細胞中一般都有核糖體。
- 細胞骨架支持着細胞器,由蛋白質纖維構成。
- 酵母菌有內質網高爾基體等細胞器
- 原核生物沒有生物膜系統。
- 15N、18O是穩定同位素,不具有放射性。
- 細胞核
- 核膜:雙層膜
- 核仁:與某種RNA的合成以及核糖體的形成有關
- 染色質、核孔
第四章
- 被動運輸
以擴散方式進出細胞,不需要消耗能量。
高濃度→低濃度,順濃度梯度
- 自由擴散:不帶電的小分子物質、脂溶性小分子有機物。
氣體(O2,CO2,N2),水;甘油,乙醇,苯,性激素,尿素
- 協助擴散:藉助轉運蛋白(葡萄糖、氨基酸、水、離子)
載體蛋白,通道蛋白
- 主動運輸
逆濃度梯度,需要載體蛋白,需要消耗能量,多為離子。
圖像:載體蛋白數量會限制使用載體蛋白的協助擴散和主動運輸的速率
- 胞吞胞吐
多為生物大分子
- 通道蛋白只參與協助擴散,不參與主動運輸。
- 參與主動運輸的載體蛋白可看做ATP水解酶。
第五章
- 酶
- 特點:專一性、高效性、作用條件溫和
- 過氧化氫加熱分解,不能用於探究溫度對酶活性的影響
- ATP
- 驅動細胞生命活動的直接能源物質
- 腺苷(腺嘌呤+核糖)+三個磷酸基團
- 有氧呼吸
C6H12O6+6 H2O+6 O2→(酶)6 CO2+12 H2O+能量
- 第一階段:C6H12O6→(酶)2 C3H4O3(丙酮酸)+4[H]+少量能量
- 位置:細胞質基質
- 第二階段:2 C3H4O3(丙酮酸)+6 H2O→(酶)6 CO2+20[H]+少量能量
- 位置:線粒體基質
- 第三階段:24[H]+6 O2→12 H2O+大量能量
- 位置:線粒體內膜
三階段都產生ATP
- 無氧呼吸
位置:細胞質基質
- C6H12O6→2 C3H6O3(乳酸)+少量能量
- C6H12O6→2 C2H5OH(酒精)+2 CO2+少量能量
第一階段與有氧呼吸相同,且只有第一階段產生ATP。 人無氧呼吸時既不吸收O2也不放出CO2
- 光合作用
CO2+H2O→(CH2O)+O2
- 光反應:光合色素吸收光能,將水分解為O2和H,同時將ADP變為ATP。NADP+與H合成NADPH。
- 位置:類囊體薄膜
- 暗反應:CO2+C5→2C3(CO2的固定),2C3→C5+CH2O(第二步消耗能量)
- 位置:葉綠體基質
- 綠葉中色素的提取與分離
- 步驟
- 研磨綠葉:加二氧化硅(研磨充分)、碳酸鈣(防止色素被破壞)、無水乙醇(溶解色素)
- 過濾:漏斗,單層尼龍布
- 層析:色素都能溶解在層析液中,溶解度不同,溶解度高的在濾紙上擴散的快
- 色素
- 葉綠素(含量3/4,藍紫光和紅光):葉綠素a(藍綠色,含量第一,溶解度第三)、葉綠素b(黃綠色,含量第二,溶解度第四)
- 類胡蘿蔔素(含量1/4,藍紫光):胡蘿蔔素(橙黃色,含量第四,溶解度第一)、葉黃素(黃色,含量第三,溶解度第二)
第六章
- 觀察根尖分生區組織細胞的有絲分裂
- 解離、漂洗、染色、製片
- 細胞衰老
衰老的細胞細胞核體積增大,核膜內折,染色質收縮,細胞膜通透性改變,物質運輸效率降低
必修二
第一章
- 豌豆雜交實驗
- 母本在花蕾期去雄,套袋→採集父本花粉→人工授粉,套袋
- 假說—演繹法得出分離定律
- 提出問題:為什麼F1都是高莖而沒有矮莖的呢?為什麼F2中矮莖性狀又出現了呢?F2中出現3:1的性狀分離比是偶然的嗎?[14]
- 作出假說:生物性狀是由遺傳因子決定的;在體細胞中,遺傳因子成對存在;形成配子時,成對的遺傳因子彼此分離;雌雄配子隨機結合
- 演繹推理:設計測交實驗,推出後代高莖:矮莖=1:1
- 檢驗推理:實際測交後代性狀分離比接近1:1
- 得出結論
- 分離定律
- 自由組合定律:形成配子時,決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離,決定不同性狀的遺傳因子自由組合。
兩定律都發生在減Ⅰ後期
第三、四章
- DNA是主要的遺傳物質
- 肺炎鏈球菌轉化實驗:廣義基因重組
- 格里菲思、艾弗里(減法原理)
- 活R+S的DNA→活S,DNA酶+完整細胞無效果
- 噬菌體侵染細菌實驗:赫爾希、蔡斯
- 原理:放射性同位素標記技術、離心
DNA是主要的遺傳物質[15]
- DNA複製
- 材料:親代DNA(模板)、4種游離的脫氧核苷酸(原料)、解旋酶、DNA聚合酶、能量
- 時間:細胞分裂間期
- 場所:細胞核(主要)
- 邊解旋邊複製
- 子鏈沿5'到3'的方向延伸
- 轉錄
- 酶:RNA聚合酶(解旋+延伸子鏈)
- 真核生物細胞核不可以邊複製邊轉錄或邊轉錄邊翻譯
- 子鏈延伸方向:5'到3'
- 翻譯
- 場所:細胞質
- 密碼子:簡併性、通用性
- 不是所有密碼子都有與之對應的反密碼子(終止密碼子)
- 從5'端開始翻譯mRNA
- Tips
- 基因通常是有遺傳效應的DNA片段。[16]
- 基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物體的性狀。
- 基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀。
- 細胞分化的本質是基因的選擇性表達。
- DNA-蛋白質複合體:染色體、複製中的DNA(解旋酶、DNA聚合酶)
第五章
- 基因突變
- 特點
- 隨機性:可以發生在生物個體發育的任何時期,任何地方
- 不定向性:可以突變出多個等位基因
- 低頻性
- 癌變:癌細胞無限增殖,形態結構發生顯著變化,糖蛋白減少,粘着性降低
- 基因重組
- 有性生殖過程中,控制不同性狀基因的重新組合
- 肺炎鏈球菌轉化、減Ⅰ前互換、減Ⅰ後期、基因工程
- 染色體變異
顯微鏡能觀察:缺失、重複、易位、倒位
- 多倍體:莖稈粗壯,葉片果實種子大,營養物質增加,結實率低
- 人工誘導:低溫、秋水仙素(抑制紡錘體形成)
- 單倍體:相對概念,不一定只有一個染色體組
- 人類遺傳病
- 單基因遺傳病
- 顯性:多指、並指、軟骨發育不全
- 隱性:鐮狀細胞貧血、白化病、苯丙酮尿症
- 染色體疾病
- 貓叫綜合徵:第5號染色體片段缺失
- 唐氏綜合徵:21三體綜合徵
第六章
- 共同由來學說
- 化石、解剖學、胚胎學、細胞分子水平
- 自然選擇
- 生物適應環境,結構適應功能。
- 過度繁殖→生存鬥爭→環境定向選擇
- Tips
- 生活在一定區域的同種生物的全部個體的集合叫作種群,種群是進化的基本單位。
- 一個種群中全部個體所含有的全部基因,叫作這個種群的基因庫。
- 生物進化的實質是種群基因頻率的改變。
- 隔離是物種形成的必要條件。
- 生物多樣性:遺傳多樣性、物種多樣性、生態系統多樣性
選修一
第一章
- 體液
- 細胞內液:2/3
- 細胞外液:1/3(組織液、血漿、淋巴液)→內環境
- 內環境的理化性質:滲透壓、酸鹼度、溫度
- 血漿滲透壓的大小主要與無機鹽、蛋白質含量有關
- 細胞外液Na+和Cl-居多
第二章
- 神經系統
- 中樞神經系統:腦、脊髓
- 外周神經系統:腦神經、脊神經
- 支配內臟、血管、腺體的傳出神經不受意識支配,稱為自主神經系統。
- 神經元是神經系統結構和功能的基本單位。
- 興奮在神經元之間傳遞的結構基礎是突觸。
- 神經調節的基本方式是反射,完成反射的結構基礎是反射弧。
- 興奮在神經纖維上以電信號的形式雙向傳導,在神經元之間的傳遞是單向的(神經遞質只存在於突觸小泡中,由突觸前膜釋放,作用於突觸後膜)。
- 靜息電位:內負外正,K+外流
- 動作電位:內正外負,Na+內流
第三章
- 血糖平衡的調節
- 正常血糖濃度:3.9~6.1mmol/L
- 來源:食物中的糖類消化吸收、肝糖原分解、脂肪等非糖物質轉化
- 去向:氧化分解、合成糖原、轉化為甘油三酯或某些氨基酸
- 血糖升高時,胰島B細胞活動增強,胰島素分泌增加,能促進血糖轉化,減少來源
- 激素調節的特點:通過體液進行運輸,作用於靶器官、靶細胞,作為信使傳遞信息,微量和高效。
第五章
- 植物激素
植物激素 | 合成部位 | 分布 | 生理功能 |
---|---|---|---|
生長素 | 幼芽、幼葉、發育中的種子 | 各個器官,集中在生長旺盛的部位 | 促進細胞伸長、促進器官生長髮育 |
赤黴素 | 未成熟的種子、幼芽、幼根 | 生長旺盛的部位 | 促進細胞伸長、分裂分化;解除休眠促進萌發;促進開花、果實發育 |
細胞分裂素 | 根尖 | 進行細胞分裂的部位 | 促進細胞分裂;促進芽的分化,延緩葉片衰老 |
脫落酸 | 根冠、萎蔫的葉片 | 各個器官組織 | 抑制細胞分裂;維持種子休眠;促進葉和果實的衰老脫落 |
乙烯 | 各個部位 | 各器官 | 促進果實成熟;促進開花;促進葉、花、果實脫落 |
選修二
生態系統
- 生態系統的結構
- 組成成分
- 非生物的物質和能量(非生物環境);生產者,消費者,分解者(生物成分)
- 營養結構:食物鏈,食物網
- 食物網是生態系統物質循環,能量流動的渠道
- 食物網越複雜,生態系統抵抗外界干擾的能力越強
- 生態系統的功能
- 物質循環:全球性、循環流動
- 能量流動:輸入,傳遞,轉化,散失(單向流動、逐級遞減)
- 研究能量流動,調整能量流動結構,使能量流動儘可能多的想對人類最有利的方向進行
- 信息傳遞:物理,化學,生物(物理化學生物)
- 作用:在個體層面,使生命活動正常進行;種群層面,有利於生物種群的繁衍;群落與生態系統層面,調節生物種間關係,維持生態系統穩定
- 防治:機械,化學,生物[17]
- 生態平衡
生態系統的結構和功能處於相對穩定的狀態
- 特徵:結構平衡,功能平衡,收支平衡
選修三
植物細胞工程
- 植物組織培養
- 原理:植物細胞的全能性
- 步驟:外植體消毒→脫分化(黑暗)→再分化(光照):先生芽(細胞分裂素多於生長素),後生根(反之)
- 植物體細胞雜交
原生質體融合+植物組織培養
- 原理:細胞膜流動性+植物細胞全能性
- 步驟:去壁(纖維素酶、果膠酶)→原生質體融合(物理:電融合法、離心法;化學:PEG融合法、高Ca2+-高pH融合法)→培養
- 意義:打破生殖隔離,實現遠緣雜交育種,培育植物新品種。
動物細胞工程
- 動物細胞培養
- 原理:細胞增殖
- 條件:無菌無毒環境、營養物質、適宜的溫度pH、氣體環境(95%空氣,5%CO2的CO2培養箱)
- 步驟
- 分離細胞(機械法/胰蛋白酶、膠原蛋白酶)
- 原代培養→懸浮、貼壁(接觸抑制)→傳代培養(懸浮用離心,貼壁用酶)
- 動物細胞融合
- 原理:細胞膜流動性
- 方法:PEG融合法、電融合法、滅活病毒誘導法
- eg:單克隆抗體的製備
- 免疫的B淋巴細胞+骨髓瘤細胞→選擇培養基篩選→雜交瘤細胞(既能產生抗體,又能大量增殖)→抗體檢測、克隆化培養→能大量增殖,產生所需抗體
- 優點:能準確識別抗原的細微差異,與特定抗原發生特異性結合,可以大量製備。
- 應用:檢測試劑、運載藥物、治療疾病
- 動物細胞核移植
- 原理:動物細胞核的全能性
- 步驟:採集卵母細胞→培養至MⅡ期→去核→注入供體細胞→電融合、形成重構胚→激活、移植
胚胎工程
- 胚胎移植
- 實質:早期胚胎在相同生理條件下空間位置的轉移
同期發情、促性腺激素
- 體外受精
- 胚胎分割
- 材料:囊胚、桑葚胚
- 分割囊胚時,要將內細胞團均等分割;取樣滋養層鑑定性別。
基因工程
工具:限制酶、DNA連接酶、載體(質粒、噬菌體、動植物病毒)
- PCR
- 條件:DNA模板、引物(使DNA聚合酶從引物的3'端連接脫氧核苷酸)、脫氧核苷酸、耐高溫的DNA聚合酶
- 變性(95°C)→復性(50°C)→延伸(72°C)
- 目的基因的篩選與獲取
- 化學方法人工合成
- PCR
- 構建基因文庫
- 基因表達載體的構建
- 將目的基因導入受體細胞
- 植物細胞:農桿菌轉化法
- 動物受精卵:顯微注射法
- 原核生物、感受態細胞法(Ca2+)
- 抗蟲棉:花粉管通道法
- 目的基因的檢測與鑑定
- PCR:DNA、RNA
- 抗原-抗體雜交:蛋白質
- 個體生物學水平
考點
施萊登和施旺用不完全歸納法創立了細胞學說。
艾弗里的肺炎鏈球菌轉化實驗使用了減法原理。
蔗糖等二糖、多糖要在消化道水解成葡萄糖後才能被吸收。
有絲分裂中期是觀察染色體數目、形態的最佳時期。
單倍體植株矮小並高度不育,沒有果實。
二氧化碳是人體產生的廢物,參與維持內環境穩態。
血漿滲入組織液的量大於組織液回滲血漿的量。組織液少量進入淋巴液,淋巴液少量進入血漿
兩個神經元的軸突和樹突間可形成多個突觸。
神經遞質受體在神經元、肌肉、腺體上都有。
神經系統的調節功能由神經元和神經膠質細胞共同完成。
K+外流和Na-內流都順濃度梯度(協助擴散)。增大胞外K+濃度,電位絕對值變小。
交感神經興奮,對膀胱無作用。
正常人的血糖濃度:3.9-6.1mmol/L
激素特異性作用於靶器官、靶細胞的根本原因:基因的選擇性表達。
機體需要源源不斷地產生激素以維持激素含量的動態平衡:激素一經靶細胞接受、起作用後就會失活。
甲狀腺激素:促進生長髮育,促進細胞代謝,提高神經系統興奮性。激素的合成部位、物質種類、效果
種群數量降低的直接原因:出生率<死亡率
生物富集還可以由生物從周圍環境吸收、積蓄。
古詩
唐
李白
杜甫
張若虛
五代
李煜
簾外雨潺潺,春意闌珊。羅衾不耐五更寒。夢裡不知身是客,一晌貪歡。
獨自莫憑欄,無限江山,別時容易見時難。流水落花春去也,天上人間。
林花謝了春紅,太匆匆。無奈朝來寒雨晚來風。
胭脂淚,相留醉,幾時重。自是人生長恨水長東。
宋
姜夔
淳熙丙申至日,予過維揚。夜雪初霽,薺麥彌望。入其城,則四顧蕭條,寒水自碧,暮色漸起,戍角悲吟。予懷愴然,感慨今昔,因自度此曲。千岩老人以為有「黍離」之悲也。
淮左名都,竹西佳處,解鞍少駐初程。過春風十里。盡薺麥青青。自胡馬窺江去後,廢池喬木,猶厭言兵。漸黃昏,清角吹寒。都在空城。
杜郎俊賞,算而今、重到須驚。縱豆蔻詞工,青樓夢好,難賦深情。二十四橋仍在,波心蕩、冷月無聲。念橋邊紅藥,年年知為誰生。
注釋
- ↑ 同步,13相等,近地衛星軌道半徑小於同步衛星
- ↑ 同步衛星軌道半徑6.6R
- ↑ 電阻大,內接,測量值偏大
- ↑ 若電流表變化明顯(指數值的變化比例更大),說明電壓表分流效果強,使用內接更好。
- ↑ 適合測量小電阻
- ↑ 適合大電阻
- ↑ 利用電流/電壓相等列式
- ↑ 圖像可以看成斜着的「V」,真實圖像在上
- ↑ 歐姆表內部阻值為電源內阻、表頭內阻、滑動變阻器阻值之和。因滑阻可調節,若電動勢和滿偏電流不變,內阻就不變。
- ↑ 與硫化氫、氫溴酸、氫碘酸反應,不能幹燥
- ↑ 反應生成苯酚鈉,不溶於有機溶劑
- ↑ 把非極性的溴通過反應變為極性物質,改變其在有機溶劑中的溶解性
- ↑ 一溴乙烷易與氫氧化鈉反應,換用其他還原劑
- ↑ 建立在純合豌豆親本雜交和F1自交遺傳實驗的基礎上
- ↑ 有DNA,DNA是遺傳物質;無DNA,RNA是遺傳物質
- ↑ 對於RNA病毒,基因是有遺傳效應的RNA片段。
- ↑ 一些生物防治利用了信息,如用黑光燈引誘昆蟲